Tutori tevékenységem részeként TDK hallgatóm, Barna Réka Fanni ebben a hónapban már egyedül végzett immunfluoreszcens festést a matriptáz elhelyezkedésének meghatározása céljából. Számunkra is újdonság, hogy a sejtmagot festő DAPI mellett sejtmembrán jelölő WGA-t is használtunk, ami által lehetővé vált a matriptáz inhibitorok hatására esetlegesen bekövetkező matriptáz „vándorlás” pontosabb nyomon követése. Az ötletet a Semmelweis Egyetemen Patológia és Rákkutató Intézetben dolgozó dr. Meggyesházi Nórától kaptuk, amit ezúton is nagyon köszönök. Réka a tervek szerint 2014. novemberben TDK konferencián mutatja majd be kísérleti munkájának összefoglalását. A kutatási téma multidiszciplináris jellege miatt két további hallgató jelentkezett TDK dolgozat illetve szakdolgozat készítése céljából, egyrészt a bélgyulladások farmakológiája és kezelési lehetőségei témakörben, másrészt matriptáz inhibitorok hatásának vizsgálatára daganatos és nem-transzformált sejtvonalon.

Egy tehetséggondozó műhely tematikája körvonalazódik, melyben az elméleti tudás átadáson túl gyakorlati ismereteket is szerezhetnek majd a programban résztvevők. Ez egy biokémia, gyógyszertan, egészségtudomány és élettan alapokon nyugvó fórumként fog működni egyetemi, főiskolai hallgatókkal, természettudományos érdeklődésű középiskolásokkal.

A kutatási projekten belül a matriptáz inhibitorok jellemzésének részeként megvizsgáltuk a sejtek hidrogén-peroxid termelését a gátlószerek hozzáadását követően Amplex red alapú technika segítségével. Megállapítottuk, hogy a szerin-proteáz gátlása a választott koncentráció tartományban nem okozott jelentős hidrogén-peroxid koncentráció emelkedést IPEC-J2 sejtekben.

Az Amplex red tormaperoxidáz jelenlétében hidrogén-peroxiddal reagálva egy pirosan fluoreszkáló oxidációs termékké, a resorufinná alakul át.

Az első immunfluoreszcens festési próbálkozások WGA-val (zöld) IPEC-J2 sejtekben. A sejtmagokat kék színnel a DAPI jelöli.